แนวข้อสอบ พระราชบัญญัติ ยาเสพติดให้โทษ พ.ศ. 2522

1. ข้อใดกล่าว ไม่ถูกต้อง เกี่ยวกับ”ยาเสพติดให้โทษ”

• สารเคมีหรือวัตถุชนิดใด ๆ ซึ่งเมื่อเสพ เข้าสู่ร่างกายไม่ว่าจะโดยรับประทาน ดม สูบ ฉีด หรือด้วยประการใด ๆ แล้วทำให้เกิดผลต่อ ร่างกายและจิตใจ
• สารเคมีหรือวัตถุชนิดใด ๆ ซึ่งเมื่อเสพ เข้าสู่ร่างกายไม่ว่าจะโดยรับประทาน ดม สูบ ฉีด หรือด้วยประการใด ๆ แล้วทำให้เกิดผลต่อ ร่างกายเท่านั้น
• ผู้ที่เสพต้องเพิ่มขนาดการเสพขึ้นเป็นลำดับ มีอาการถอนยา เมื่อขาดยา มีความต้องการเสพทั้งร่างกายและจิตใจอย่างรุนแรงตลอดเวลา
• พืชหรือส่วนของพืชที่เป็นหรือให้ผลผลิตเป็นยาเสพติดให้โทษ หรืออาจใช้ผลิตเป็นยาเสพติดให้โทษ

ตอบ   ข. สารเคมีหรือวัตถุชนิดใด ๆ ซึ่งเมื่อเสพ เข้าสู่ร่างกายไม่ว่าจะโดยรับประทาน ดม สูบ ฉีด หรือด้วยประการใด ๆ แล้วทำให้เกิดผลต่อ ร่างกายเท่านั้น

2. “ผู้อนุญาต” ในพระราชบัญญัติ ยาเสพติดให้โทษ พ.ศ. 2522 หมายถึงใคร

• เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา
• คณะกรรมการควบคุมยาเสพติดให้โทษ
• ผู้ซึ่งรัฐมนตรีแต่งตั้ง
• รัฐมนตรี

ตอบ  ก.  เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา

3. ใครคือผู้รักษาการตามตามพระราชบัญญัตินี้

• สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ค. นายกรัฐมนตรี
• รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข ง. เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา

ตอบ   ข. รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข          

4. ยาเสพติดให้โทษแบ่งเป็นกี่ประเภท

• 3 ประเภท                                                                                    ค.  5  ประเภท
• 4 ประเภท                                                                                   ง.  6  ประเภท

ตอบ  ค.  5  ประเภท

5. ข้อใดเป็นยาเสพติดให้โทษชนิดร้ายแรง

• มอร์ฟีน ค. เฮโรอีน
• กัญชา ง. ฝิ่นยา

ตอบ  ค. เฮโรอีน

6. ข้อใดเป็นประเภทของยาเสพติดให้โทษทั่วไป

• โคคาอีน ฝิ่นยา                                                                          ค. โคเดอีน  กัญชา
• มอร์ฟีน เฮโรอีน                                                                        ง. กระท่อม  ฝิ่นยา

ตอบ   ก. โคคาอีน   ฝิ่นยา  ( ยาเสพติดให้โทษทั่วไป เช่น มอร์ฟีน  โคคาอีน  โคเดอีน  ฝิ่นยา )

7. สารเคมีที่ใช้ในการผลิตยาเสพติดให้โทษประเภท 1 หรือ ประเภท 2

• อาเซติคแอนไฮไดรด์ ค. ถูกทั้ง  ก  และ  ข
• อาเซติลคลอไรด์ ง. ไม่มีข้อถูก

ตอบ  ค. ถูกทั้ง  ก  และ  ข

8. ใครเป็นเป็นประธานกรรมการในคณะกรรมการควบคุม ยาเสพติดให้โทษ

• รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข
• ปลัดกระทรวงสาธารณสุข
• เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา
• เลขาธิการคณะกรรมการป้องกันและ ปราบปรามยาเสพติด

ตอบ  ข. ปลัดกระทรวงสาธารณสุข

9. กรรมการผู้ทรงคุณวุฒิในคณะกรรมการควบคุม ยาเสพติดให้โทษมีกี่คน

• 5 คน                                                                             ค.  7  คน
• ไม่เกิน 5  คน                                                              ง. ไม่เกิน  7  คน

ตอบ  ง. ไม่เกิน  7  คน

10. กรรมการผู้ทรงคุณวุฒิในคณะกรรมการควบคุม ยาเสพติดให้โทษอยู่ในตำแหน่งคราวละกี่ปี

• 1 ปี                                                                                 ค. 3  ปี
• 2 ปี                                                                                 ง.  4  ปี

ตอบ  ข.  2  ปี       

11. กรรมการผู้ทรงคุณวุฒิจากตำแหน่งก่อนวาระเมื่อใด

• รัฐมนตรีให้ออก ค. เป็นบุคคลล้มละลาย
• ลาออก ง. ถูกทุกข้อ

ตอบ  ง. ถูกทุกข้อ

12. การผลิต นำเข้า ส่งออก หรือมีไว้ในครองครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 1 คำนวณเป็นสารบริสุทธิ์ได้ตั้งแต่เท่าใด ถือว่าผลิต นำเข้า ส่งออก หรือมีไว้ใน ครอบครองเพื่อจำหน่าย

• 20 กรัม ขึ้นไป                                                            ค. 10  กรัม  ขึ้นไป
• 30 กรัม ขึ้นไป                                                            ง. 40  กรัมขึ้นไป

ตอบ   ก. 20  กรัม ขึ้นไป    

13. การมียาเสพติดให้โทษ ประเภท 2 ไว้ในครอบครองคำนวณเป็นสารบริสุทธิ์ได้ตั้งแต่เท่าใดถือว่ามีไว้ในครอบครองเพื่อจำหน่าย

• 50 กรัม  ขึ้นไป                                                            ค. 90  กรัม  ขึ้นไป
• 60 กรัม  ขึ้นไป                                                            ง. 100  กรัม  ขึ้นไป

ตอบ  ง. 100  กรัม  ขึ้นไป

14. ผู้อนุญาตจะออกใบอนุญาตให้จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครอง ซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 ได้เมื่อปรากฏว่าผู้ขออนุญาตเป็นใคร

• กระทรวง ทบวง กรม องค์การบริหารส่วนท้องถิ่นรวมทั้งกรุงเทพมหานคร สภากาชาดไทย หรือองค์การเภสัชกรรม
• ผู้ประกอบการขนส่งสาธารณะระหว่างประเทศ
• ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนปัจจุบันชั้นหนึ่ง ในสาขาเภสัชกรรมหรือ ทันตกรรม หรือผู้ประกอบการบำบัดโรคสัตว์ชั้นหนึ่ง
• ถูกทุกข้อ

ตอบ  ง. ถูกทุกข้อ

15. การมียาเสพติดให้โทษในประเภท 4 หรือในประเภท 5 ไว้ในครอบครอง มีปริมาณตั้งแต่เท่าใดให้ถือว่ามีไว้ในครอบครองเพื่อจำหน่าย

• 5 กิโลกรัมขึ้นไป                                                                        ค.  10  กิโลกรัมขึ้นไป
• 7 กิโลกรัมขึ้นไป                                                                        ง.  12  กิโลกรัมขึ้นไป

ตอบ  ค.  10  กิโลกรัมขึ้นไป

16. มาตรา 36 ผู้มีหน้าที่ควบคุมการผลิตยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 คือ

• เภสัชกร ค. แพทย์
• คณะกรรมการควบคุมยาเสพติดให้โทษ ง. คณะกรรมการอาหารและยา

ตอบ    ก. เภสัชกร               

17. ยาเสพติดให้โทษ ในประเภท 3 ที่ห้ามมิให้ผู้ใดผลิต จำหน่าย นำเข้า หรือส่งออก ตามมาตรา 39 คือ

• ยาปลอม ค. ยาผิดมาตรฐาน
• ยาเสื่อมคุณภาพ ง. ถูกทุกข้อ

ตอบ   ง. ถูกทุกข้อ

18. ยาเสพติให้โทษในประเภท 3 ข้อใด ให้ถือว่าเป็นยาปลอม

• แสดงชื่อหรือเครื่องหมายของผู้ผลิต หรือ ที่ตั้งของสถานที่ผลิต ซึ่งมิใช่ความจริง
• ยาหรือสิ่งที่ทำขึ้นโดยแสดงว่าเป็นยาเสพติดให้โทษ ในประเภท 3 แต่ความจริงมิได้มียาเสพติดให้โทษในประเภท ๓ อยู่ด้วย
• ผลิตขึ้นไม่ถูกต้องตามมาตรฐาน ถึงขนาด สารออกฤทธิ์ขาดหรือเกินกว่าร้อยละสิบของปริมาณที่กำหนดไว้จากเกณฑ์ต่ำสุดหรือสูงสุดตามที่ กำหนดไว้
• ถูกทุกข้อ

ตอบ  ง.  ถูกทุกข้อ

19. ห้ามมิให้ผู้ใดโฆษณาเพื่อการค้าซึ่งยาเสพติดให้โทษ เว้นแต่

• การโฆษณายาเสพติดให้โทษในประเภท 3 ซึ่งกระทำโดยตรงต่อผู้ประกอบ วิชาชีพเวชกรรม ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนปัจจุบันชั้นหนึ่งในสาขาทันตกรรมหรือเภสัชกรรม
• ผู้ประกอบการบำบัดโรคสัตว์ชั้นหนึ่ง
• เป็นฉลากหรือเอกสารกำกับยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 หรือประเภท 4 ที่ภาชนะหรือหีบห่อบรรจุยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 หรือประเภท 4
• ถูกทุกข้อ

ตอบ  ง. ถูกทุกข้อ 

20. ผู้รับอนุญาตผู้ใดฝ่าฝืนหรือไม่ปฏิบัติตาม ผู้อนุญาตโดยความเห็นชอบของ คณะกรรมการมีอำนาจสั่งพักใช้ใบอนุญาตได้ครั้งละไม่เกินกี่วัน

• 30 วัน                                                                                           ค.  180  วัน
• 90 วัน                                                                                            ง.  60  วัน

ตอบ   ค.  180  วัน